LMC- LEUCEMIA MIELÓIDE CRÓNICA

La LMC se considera un trastorno mieloproliferativo crónico. Se caracteriza por panmielosis con predominio de componente mieloide en la médula ósea, sangre periférica y otros órganos.

Puede aparecer en cualquier edad, es más común después de 45 años.
Hay anemia, leucocitosis marcada, trombocitosis, eosinofilia, basofilia y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periferica.
Mieloblastos < 10% de los leucocitos circulantes, puede haber eritrocitos nucleados.
La granularidad similar a la granulación tóxica.
La fosfatasa alcalina leucocitaria (FAL) por lo general tiene un valor próximo a cero
El cromosoma Filadelfia (Ph)`, una traslocación del brazo largo del cromosoma 22 al 9, t(9;22) presentes en casi todos los casos de LMC.

Extendido de sangre periférica en paciente con LMC

Fuente imagen: (Rodak, 2005, p476)

https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA466&dq=Leucemias+en+atlas+de+rodak&hl=es&sa=X&ved=0CCEQ6AEwAWoVChMIv9C4keiRyQIVSFgaCh2fcwxN#v=onepage&q=Leucemias%20en%20atlas%20de%20rodak&f=true 

Extendido se asemeja a la médula ósea:
Eritrocitos núcleados
Espectro completo de maduración granulocítica.

Aumento
Sangre periférica (X500)
Tinción: Wright

Referencia

Rodak, B. (2005). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones clínicas. (2º ed.). Buenos Aires: Médica Panamericana, S.A. pp476.